L'APEP, l'association de parents d'enfants phénylcétonuriques, vous remercie de visiter son site internet.

Vous trouverez ici, outre quelques informations sur notre association, quelques indications utiles concernant cette maladie génétique rare qu'est la phénylcétonurie.

N'hésitez pas à prendre contact avec nous si vous avez des questions...

Bonne visite et bonne journée !

Nous vous souhaitons de joyeuses fêtes de fin d'année et vous donnons rendez-vous en 2012 pour de nouvelles aventures !